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cell biology

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La biologie cellulaire explore les unités fondamentales de la vie, dévoilant comment chaque cellule fonctionne, communique et se divise. Ce domaine dynamique examine les mécanismes invisibles qui régissent la santé et les maladies, offrant des perspectives cruciales sur le fonctionnement intime des organismes vivants.

Sur Gist.Science, nous suivons de près bioRxiv pour vous présenter les toutes dernières découvertes dans ce secteur. Chaque nouveau prépublications dans cette catégorie est analysé par nos soins, avec une double approche : un résumé technique détaillé pour les experts et une explication claire en langage simple pour tous les curieux.

Voici la sélection des articles les plus récents soumis à bioRxiv et traités par notre équipe pour votre lecture.

C9ORF72-derived polyGR polypeptides disrupt passive nucleocytoplasmic transport by tuning protein affinity for the nuclear pore barrier

Cette étude démontre que les polypeptides polyGR issus de l'expansion C9ORF72 altèrent le transport passif nucléaire en modulant de manière biphasique la perméabilité de la barrière des pores nucléaires en fonction de l'affinité hydrophobe des protéines, expliquant ainsi la vulnérabilité sélective et l'agrégation de protéines spécifiques observées dans la SLA et la DFT.

Solomon, D. A., Emenecker, R. J., Salcher-Konrad, M.-T., Konstantinidou, S. M., Houghton, O. H., Wycherley, E., Lee, S., O'Brien, N. L., Alcalde, J., Lourenco Cabaco, I., Ruepp, M.-D., Schmidt, H. B. (…)2026-03-17📄 cell biology

TRIM21 is a molecular rheostat for influenza A virus replication

Cette étude révèle que TRIM21 agit comme un rhéostat moléculaire ajustant la réplication du virus influenza A de manière dépendante de son expression, en couplant l'ubiquitination du nucléoprotéine virale à la modulation de la signalisation immunitaire innée et en régulant négativement la voie antivirale compensatoire PRKDC.

Teo, Q. W., Lv, H., Pholcharee, T., Chen, X., Ramadin, V., Mao, K. J., Huang, J. J., Rivera-Cardona, J., Zhu, J., Huan, Y. W., Shao, E. K., Tun, H. M., brooke, c., Radoshevich, L., Sanyal, S., Wu, N. (…)2026-03-17📄 cell biology

SLC33A1 exports oxidized glutathione to maintain endoplasmic reticulum redox homeostasis

Cette étude identifie SLC33A1 comme le principal exportateur de glutathion oxydé (GSSG) du réticulum endoplasmique, un mécanisme essentiel au maintien de l'homéostasie redox et à la maturation des protéines.

Liu, S., Gad, M., Li, C., Cho, K., Liu, Y., Wangdu, K., Belay, V., Millet, A., Kojima, H., Sanford, H., Wolk, M., Urnavicius, L., Fedorova, M., Patti, G. J., Vinogradova, E. V., Hite, R. K., Birsoy, K (…)2026-03-16📄 cell biology

An Advanced Mobile Laboratory to enable field-based microbial ecology and cell biology across scales

Cet article présente le Laboratoire Mobile Avancé (AML), une plateforme déployable sur le terrain qui intègre des technologies de pointe comme la microscopie confocale et la cryo-préparation pour permettre l'analyse immédiate et multiscale de la biologie cellulaire microbienne directement dans son environnement naturel.

Leisch, N., Baars, S., Beavis, T., Bertucci, P., Bhickta, C., Bonadonna, M., Brannon, C. M., Burgues-Palau, L., Cherek, P., Chevalier, F., Decelle, J., Demulder, M., Dey, G., Dudin, O., Duke, E., Enge (…)2026-03-16📄 cell biology

Activation of PPARγ redirects fibro-adipogenic progenitors to replace ectopic bone with fat in models of fibrodysplasia ossificans progressiva and trauma-induced heterotopic ossification

Cette étude démontre que le rosiglitazone, un agoniste du PPARγ déjà approuvé par la FDA, élimine les lésions osseuses ectopiques et les remplace par du tissu adipeux dans des modèles de fibrodysplasie ossifiante progressiv et d'ossification hétérotopique traumatique.

Koirala, P., Chen, Z., Hanumantharao, S. N., Siegel, A. E., Liu, C., Williams, Z., Sekhon, H., Maridas, D., Mishina, Y., Rosen, V., Agarwal, S.2026-03-16📄 cell biology

Spatially Distinct Myosin II Architectures Regulate Protrusion Dynamics and Directional Persistence during Immune Cell Migration

Cette étude démontre que la migration directionnelle des neutrophiles dans des environnements complexes est stabilisée par l'organisation temporelle de deux architectures distinctes de myosine II, qui régulent la persistance des protrusions plutôt que par leur simple abondance.

Melis, N., Chen, D., Chen, E., Madsen, T., Ng, Y., Subramanian, B. C., Wang, W., Parent, C., Losert, W., Weigert, R.2026-03-16📄 cell biology

Aurora A kinase activation contributes to the fibrotic phenotype in Systemic Sclerosis through primary cilia shortening

Cette étude démontre que l'activation aberrante de l'axe AURKA/HDAC6 entraîne un raccourcissement des cils primaires et une activation des fibroblastes dans la sclérodermie systémique, identifiant ainsi AURKA comme une cible thérapeutique potentielle pour contrer la fibrose.

Wells, R. A., Caballero-Ruiz, B., Mulipa, P., Timmis, A. J., Teves, M. E., Varga, J., Del Galdo, F., Ross, R. L., Riobo-Del Galdo, N. A.2026-03-16📄 cell biology

Hierarchical control of cardiomyocyte maturation and ischaemia sensitivity by metabolic culture conditions

Cette étude démontre que la composition métabolique du milieu de culture est un régulateur dominant de la maturation des cardiomyocytes dérivés de cellules souches pluripotentes humaines et de leur sensibilité à l'ischémie, fournissant ainsi un cadre pour améliorer la fidélité physiologique des modèles d'infarctus du myocarde.

Cao, Y., Chow, C. S. Y., Negi, S., Shim, W. J., Shen, S., Fang, C., Palpant, N.2026-03-15📄 cell biology